慢性移植物抗宿主病诊断与治疗中国专家共识（2021年版）.ppt
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慢性移植物抗宿主病诊断与治疗中国专家共识(2021年版)
背景
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)指异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后，受者在重建供者免疫的过程中，来源于供者的淋巴细胞攻击受者脏器产生的临床病理综合征(包括经典型cGVHD和重叠综合征)，是移植后主要并发症之一，发生率为30%～70%。 cGVHD发生机制复杂，临床表现多样，个体差异大，病程迁延持久，如不规范诊治，轻则影响患者生活质量，重则影响远期生存。
概述
cGVHD的发生机制和诊断评估
cGVHD的发生分为三个阶段： 组织损伤引起的早期炎症(第一阶段)，慢性炎症引起的胸腺损伤及B细胞和T细胞免疫失调(第二阶段)，最终导致组织纤维化(第三阶段)。 应注意的是，cGVHD的三个阶段通常是连续性事件，但是第一阶段的患者也可以同时进入第二和第三阶段，三个阶段可共同致病。
cGVHD的发生机制
cGVHD的诊断主要依靠临床征象，类似于自身免疫性疾病，可累及全身任何一个或多个器官，最常累及的是皮肤、毛发、指甲、口腔、肝脏、眼睛、胃肠道、生殖器、关节筋膜或骨关节等。
cGVHD的诊断
美国国家卫生研究院(NIH)共识将cGVHD的临床征象分为诊断性和区分性两种。 诊断性征象包括：皮肤异色病/皮肤扁平苔藓样变/皮肤硬化样变/皮肤硬化性苔藓样变、口腔扁平苔藓样变、生殖器扁平苔藓样变/硬化性苔藓样变(女性阴道瘢痕或阴蒂/阴唇溃疡、男性包茎或尿道疤痕/狭窄)、食管网格/食管中上三分之一狭窄、闭塞性细支气管炎(BOS)/肺活检诊断、筋膜炎/继发于筋膜炎或硬化的关节僵硬和挛缩; 区分性征象指只见于cGVHD而不见于急性移植物抗宿主病(aGVHD)的临床表现，包括皮肤色素脱失/丘疹鳞状变、指甲萎缩/甲床分离/对称性脱落、新出现的斑秃/脱发、口腔干燥/黏液腺囊肿/黏膜萎缩/溃疡/假膜、眼结膜新发干燥/沙砾感/疼痛感/瘢痕性结膜炎/干眼症/点状角膜病、生殖道糜烂/龟裂/溃疡、经影像学诊断的空气潴留/支气管扩张、肌炎/多发性肌炎。 allo-HSCT后患者出现至少1项cGVHD的诊断性征象，或至少1项cGVHD的区分性征象伴有同一或其他器官支持cGVHD的辅助检查(组织病理、实验室检查及肺功能实验等)阳性，可诊断为cGVHD。
cGVHD的诊断
①cGVHD临床表现本身错综复杂，可能并发感染、药物不良反应和其他疾病，应仔细鉴别，必要时专科会诊或多学科(MDT)综合诊治; ②cGVHD早期征象不典型，应定期随访和密切观察。一旦出现晨僵、皮肤感觉异常、肌肉酸痛、不明原因低热、乏力或活动后喘息、不明原因消瘦、眼涩、口干、味觉异常、肝肾功能异常、感觉或运动轻度障碍、大便性状改变及生殖系统异常变化等征象均需高度重视，同时进行无创性筛查; ③活检可以在难以明确诊断和安全的前提下安排; ④诊断指标并不等同于评价严重性和治疗反应的指标。
诊断注意要点
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的临床征象
(1)cGVHD严重程度分级根据八大受累器官(皮肤、口腔、眼、胃肠道、肝脏、肺部、关节和筋膜、生殖器)的严重程度进行划分：0分指无症状;1分指没有严重的功能受损，对日常活动没有影响;2分指对日常活动有明显影响但无残疾;3分指对日常活动有严重影响伴有严重残疾。 综合各项积分将cGVHD分为轻、中、重三类，反映疾病的严重程度。轻度包括：1～2个器官最高1分的患者(肺脏除外);中度为至少1个器官2～3分或多个器官1分，肺脏为1分直接归为中度;重度：至少1个器官3分以上，肺为2分时也归为重度
cGVHD的临床评估
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的分级评分系统
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)预后危险评分系统
根据得分将危险度分四组(RiskGroup)：RG1(0～3分)，RG2(4～6分)，RG3(7～9分)，RG4(≥10分)。得分越高，预后越差。
生物标志物也可用于cGVHD的诊断、预后判断以及疗效评估。 参与cGVHD发生发展的生物标志物包括白细胞介素(IL)、肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素(IFN)、趋化因子家族(CXC)等。 另外，ST2、sBAFF、TNF-α表达水平增高，IFN-γ、转化生长因子β(TGF-β)、IL-15表达水平降低等均有报道。生物标志物的检测受感染、免疫抑制剂、标本采集时间、移植预处理、供者来源、疾病状态等多因素影响，有待进一步探索。
cGVHD的预后危险分级
cGVHD的预防
移植物来源是影响GVHD发生的重要因素。 外周血干细胞成为主要移植物来源，外周血中含有较多成熟的供者T细胞，在减少复发风险的同时也增加了GVHD发生率。 单倍型供者、无关供者较同胞全相合供者更易引起GVHD;而脐血造血干细胞移植的GVHD较轻。 在选取移植物来源时，应充分评估患者的疾病状态、HLA相合情况来选择合适的供者。
移植物来源选择
1.钙调磷酸酶抑制剂+甲氨蝶呤+霉酚酸酯/西罗莫司(CNI+MTX+MMF/SRL)： 这一组合是allo-HSCT的常用免疫抑制方案。 环孢素A(CsA)/他克莫司(FK506)应用3～6个月，CsA药物浓度控制在150～300μg/L，他克莫司药物浓度控制在5～15μg/L。 CNI在应用过程中应严格监测肝肾功能，避免肝肾毒性发生;MTX于+1d15mg/m2，+3d、+6d10mg/m2应用;如果是非血缘HLA全相合移植或单倍型移植，在+11d需要增加1剂MTX;MMF应用1～3个月，1.0g/d(分2次给药)。 西罗莫司作为MTX/MMF的替代用药，一般从移植前3d开始用药，持续用药3～6个月，维持血药浓度5～15μg/L。应用西罗莫司后，cGVHD发生率有不同水平下降，但重度cGVHD发生率与传统预防方案无差别。
免疫抑制药物
2.抗胸腺细胞球蛋白(ATG)： 去除移植物中T细胞是预防和控制GVHD最直接的手段。 目前，我国单倍型移植、非血缘供者移植及部分HLA全相合同胞供者移植中，主要采用ATG进行T细胞体内去除。 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白用量为1.5～2.5mg/kg，-5d～-2d使用;抗人T细胞兔免疫球蛋白用量一般增加1倍;也有移植中心使用抗人T细胞猪免疫球蛋白，剂量为25～30mg·kg-1·d-1，-5d～-2d。 ATG的应用能显著降低GVHD发生率，改善患者生存，但随着ATG用量的增加，感染和复发相关死亡率显著增加。 对于供受者年龄均>40岁的同胞全相合造血干细胞移植，可给予总量4.5mg/kg，-3d～-1d应用，有助于降低cGVHD发生率。
免疫抑制药物
3.移植后环磷酰胺(PT/CY)： 对于HLA全相合移植患者，单独应用PT/CY预防方案(+3d、+4d静脉输注环磷酰胺50mg/kg)而不使用MTX/CNI常规预防方案，cGVHD发生率仅为7%。 对于外周血造血干细胞移植患者，PT/CY预防cGVHD的效果也十分显著，发生率控制在20%以下。 对于HLA不全相合造血干细胞移植，可在PT/CY的基础上加用CsA、他克莫司、西罗莫司、ATG等药物，提高GVHD的预防效果。PT/CY的主要不良反应为骨髓抑制，可引起白细胞下降，此外可出现膀胱刺激症、血尿、蛋白尿、肝功能损害、胃肠反应等。
免疫抑制药物
MSC是一群具有自我更新和多系分化的多功能细胞，独特的免疫调节作用使其在移植免疫方面有广泛应用前景。 MSC防治cGVHD的机制尚待明确。 MSC可通过促进调节性T细胞(Treg细胞)增殖活化，调控Th1/Th2比例发挥免疫调节作用;也可通过上调CD27+记忆B细胞数量、降低血清B细胞激活因子(BAFF)水平和促进B细胞表面BAFF受体表达而诱导免疫耐受。 经MSC治疗的aGVHD患者后期cGVHD发生率降低。MSC输注的最佳剂量、最佳时间、最佳疗程仍需临床探索。
间充质干细胞(MSC)
cGVHD的治疗原则与一线治疗
根据NIH的临床评估结果：轻度患者可观察或进行局部治疗，≥3个以上器官受累或单个器官受累2分以上(中、重度)患者应考虑进行全身治疗。
cGVHD的治疗原则和诊治流程
糖皮质激素联合或不联合CNI是cGVHD一线治疗标准方案：如泼尼松±CsA/他克莫司。 以泼尼松为例，剂量一般为1mg·kg-1·d-1，单次服用;CsA(3～5mg·kg-1·d-1分2次口服,血药浓度150～200ng/ml)或他克莫司(0.1～0.3mg·kg-1·d-1分两次口服，0.01～0.05mg/kg持续静脉滴注，血药浓度5～15ng/ml)一线治疗的有效率约为50%。 如果一线治疗有效，cGVHD症状得到有效控制，糖皮质激素应逐渐减量。糖皮质激素如何减量至今无统一方案，但需把握一个原则：缓慢减量、足够疗程，尽量使用足以控制GVHD症状的剂量。 参考PaulJMartin教授等采用每2周梯度递减上一剂量的20%～30%，具体遵照隔日减量法，如先减偶数天的服药剂量;糖皮质激素联合CsA等CNI治疗中，建议首先减糖皮质激素，其他免疫抑制剂每2～4周减量1次，3～9个月时间减停1种，免疫抑制剂治疗的中位时间应足够长，建议1～3年。
cGVHD的一线治疗
cGVHD的二线治疗
①既往累及的器官损伤加重; ②出现新的器官受累; ③正规用药1个月症状体征没有改善(如果单用糖皮质激素治疗，初始治疗2周有进展，6～8周无改善，考虑糖皮质激素耐药); ④2个月时，泼尼松不能减量到1.0mg·kg-1·d-1以下。 符合上述情况可以启动二线治疗，但需要强调的是更换二线治疗药物后需要给予足够的观察期，这与aGVHD不同，不要急于短时间换药，一般需观察8～12周，除非4周内病情明显进展才能考虑再次更换其他二线药物。
二线治疗
MTX常用于allo-HSCT后GVHD的预防和aGVHD治疗，具有安全、有效的优点。 应用小剂量MTX方案作为cGVHD的一线治疗和难治性cGVHD的挽救治疗，用量5～10mg/m2第1、3(或4)、8天给药，此后每周1次，直至GVHD症状缓解或不良反应不能耐受;如果患者白细胞计数低于2×109/L、血小板计数低于50×109/L，可减至5mg/m2。 MTX治疗cGVHD的总缓解率为83%～94.7%，局限型和皮肤型cGVHD缓解率最高，不良反应可接受。 此MTX方案已列为糖皮质激素耐药或不耐受cGVHD重要的挽救治疗方案(5～10mg/m2，静脉给药，每周1次)。
MTX
芦可替尼通过抑制JAK1/2信号转导，减少供者效应T细胞增殖、抑制针对同种异型抗原的促炎性细胞因子生成、介导抗原呈递细胞功能损伤，发挥治疗cGVHD作用。 芦可替尼治疗糖皮质激素耐药cGVHD的前瞻、对照、Ⅲ期临床研究显示，治疗总有效率为49.7%，起效时间比较短，推荐剂量10mg每日2次。部分单位尝试采用2.5～5mg每日2次，也取得较好疗效。 如果长时间使用，要注意感染的发生，特别是病毒(如巨细胞病毒)再激活的问题。 贫血、血小板减少也是芦可替尼较常见的不良反应，发生率为21%～29%。
芦可替尼(Ruxolitinib)
伊布替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，主要通过抑制BTK信号通路抑制B和T淋巴细胞增殖、活化。 B细胞在cGVHD发病中占有重要地位，伊布替尼已作为一线或多线系统治疗失败cGVHD的治疗选择，推荐剂量420mg/d，治疗总缓解率为67%。 与糖皮质激素合用，可显著减少糖皮质激素用量，延长缓解时间。
伊布替尼(Ibrutinib)
西罗莫司是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，通过与FKBP12蛋白结合发挥免疫抑制作用，最先用于实体器官移植后排斥预防及自身免疫性疾病，后被用于难治性cGVHD的治疗。 具体用法：2mg/d口服(首剂加倍)。体重小于40kg者剂量为1mg·m-2·d-1。有效治疗浓度为5～15μg/L，维持治疗3～6个月或cGVHD症状明显缓解后减量停药。 西罗莫司与CNI联用具有协同作用并降低肾毒性，1年总反应率(ORR)达59.3%，比较适合cGVHD长时间使用。 但浓度监测非常重要，和不良反应直接相关(口腔黏膜溃疡、高脂血症和骨髓毒性等)。 除发挥免疫抑制作用外，西罗莫司尚具有抗纤维化、抗肿瘤及抗病毒活性(可用于预防巨细胞病毒、EB病毒感染)。
西罗莫司
由于B细胞在cGVHD发病过程中起重要作用，故利妥昔单抗可能对治疗cGVHD有一定疗效。 临床研究显示其治疗难治性cGVHD的疗效约为65%，对合并血小板减少症、硬皮病、皮肤病变、风湿性疾病的cGVHD患者疗效更佳，用量375mg/m2每周1次，连用4周。 利妥昔单抗联合MMF、他克莫司或西罗莫司三联疗法，总缓解率达88%，2年存活率为82%，为替代糖皮质激素、减少不良反应、降低cGVHD治疗相关病死率开启新的治疗思路。
利妥昔单抗(Rituximab)
伊马替尼可强效、持久阻断TGF-β和血小板源性生长因子受体(PDGF-R)通路，发挥抗纤维化和抗炎症作用，伊马替尼还可调节T细胞、B细胞而起到免疫抑制作用。 因此，伊马替尼可应用于合并纤维化cGVHD患者的治疗。 起始剂量为100mg/d，根据疗效和不良反应发生情况调整剂量，最大剂量400mg/d;也可直接给予300mg/d，后续调整药量。治疗总缓解率为36%～79%，合并肝脏、肺、皮肤病变患者可获得更好的疗效。 伊马替尼的常见不良反应包括白细胞减少、血小板减少、水肿和皮疹，停药并对症处理可改善。
伊马替尼(Imatinib)
MSC治疗难治性cGVHD的推荐剂量为1×106/kg每2周1次，共2～4次，缓解率达57.1%～73.7%，口腔黏膜、胃肠道、肝脏和皮肤病变疗效最佳。
间充质干细胞(MSC)
Treg细胞功能缺失是cGVHD的重要特征，IL-2是促进Treg细胞增殖、迁移和发挥生物学功能的重要细胞因子。 我国已将小剂量IL-2作为糖皮质激素抵抗型cGVHD患者的二线治疗选择，推荐用量1×106IU·m-2·d-1，疗程8～12周，治疗4周后起效，有效率为52%～61%，常见不良反应包括发热、乏力和骨关节疼痛，均为Ⅰ～Ⅱ级。
小剂量IL-2
MMF主要与CsA、MTX、ATG联用以预防GVHD，也应用于难治性cGVHD的挽救治疗，总缓解率为69%～72%，不良反应可接受。 目前尚无充分临床证据显示MMF在cGVHD的一线三联疗法(糖皮质激素+CNI+MMF)中发挥显著作用，但当糖皮质激素或CsA减量时适当增加MMF剂量，可减少cGVHD复发。
MMF
硫唑嘌呤一般与泼尼松联合用于治疗cGVHD。 联合应用硫唑嘌呤可降低糖皮质激素治疗的失败率，近一半患者不会出现cGVHD复发，但硫唑嘌呤与泼尼松联合应用可能引起间质性肺炎和严重全血细胞减少，需要引起临床重视。 目前尚无硫唑嘌呤二线治疗难治性cGVHD的大样本临床研究数据，因此，硫唑嘌呤并不作为难治性cGVHD的常规替代治疗推荐。
硫唑嘌呤(Azathioprine)
沙利度胺治疗难治性cGVHDⅡ期临床研究的推荐治疗剂量为100～160mg/d，总缓解率仅为50%。联合泼尼松/CsA并不能提高疗效，且便秘、失眠、外周神经病变和血液学毒性等不良反应发生率较高，30%～90%的患者提前终止治疗。 沙利度胺仅作为难治性cGVHD的备选和辅助治疗方案，并需要根据患者在治疗过程中的疗效和不良反应发生情况调整用量。
沙利度胺(Thalidomide)
ECP是一种提取循环细胞后在体外进行长波紫外线照射的方法，安全性高且不影响移植物抗白血病作用，推荐用于糖皮质激素抵抗型cGVHD。 治疗缓解率达80%，成人与儿童患者的缓解率无差异，尤其适用于皮肤、口腔、肝脏病变者。 目前国内暂时没有使用。
体外光分离置换疗法(ECP)
cGVHD可累及全身任何器官，病理机制复杂，临床表现多样。 以造血干细胞移植专科医生为主导、多学科协作的MDT诊治模式有利于cGVHD的诊断、受损器官评分、危险度分层和总体治疗方案的制定。 在cGVHD的诊治过程中，需和感染(细菌、真菌、巨细胞病毒、EB病毒等)相鉴别。 感染和GVHD往往同时或相继发生、相互影响，形成恶性循环，给cGVHD的诊断和治疗带来一定难度。 cGVHD的治疗是一个长期过程，应给予充分时间判断药物的疗效，避免频繁更换药物;同时，可作为慢病进行管理，定期进行cGVHD器官动态评分，判断治疗效果，配合cGVHD的综合治疗(如感染预防、营养支持、功能锻炼、心理干预等)，逐步提高患者生活质量以达到治愈目的。
小结
